Le cadre réglementaire applicable en 2026, les contrôles types, les sanctions encourues, et comment préparer votre marque.
Règlement européen 1924/2006 sur les allégations nutritionnelles et de santé.
Règlement européen 1169/2011 sur l'information du consommateur (étiquetage).
Directive 2002/46/CE transposée en France par le décret 2006-352 sur les compléments alimentaires.
Ces trois textes définissent ce que vous pouvez dire, comment l'écrire, et quelles sanctions en cas de non-conformité.
Seules les allégations autorisées par l'EFSA sont utilisables. Le Registre européen des allégations (en accès libre) liste les formulations exactes permises.
Exemple : "la vitamine C contribue au fonctionnement normal du système immunitaire" est autorisée. "La vitamine C renforce vos défenses immunitaires" ne l'est pas.
Un rappel produit (ordre de la DGCCRF) coûte en moyenne 150 000 à 400 000 € pour une marque DNVB (logistique, communication, destruction). Une amende administrative peut atteindre 1 500 € par infraction constatée. Une infraction pénale (tromperie, mise en danger) peut aller jusqu'à 300 000 € d'amende et 2 ans d'emprisonnement.
Nous tenons pour vous la traçabilité aval (par lot, exportable en 2h), l'archivage CoA, les procédures de stockage documentées. Vous restez responsable de vos allégations et de votre étiquetage, mais nous couvrons 70% du risque de contrôle.
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